PRUEBAS ONCOLÓGICAS

Del diagnóstico al tratamiento eficaz

Con nuestro trabajo con NCGM, garantizamos el suministro confiable y oportuno de pruebas y servicios para el diagnóstico oncológico.

 

Comprometidos a brindar un servicio integral, facilitamos el acceso a una gama excepcional de soluciones diseñadas para la lucha contra el cáncer.

Con estas soluciones personalizadas, impulsamos la medicina de precisión y amplíamos las opciones terapéuticas para pacientes con cáncer.

NUESTRAS PRUEBAS

 

 

 

Nuestro portafolio incluye una variedad de pruebas innovadoras y de vanguardia. 

Prueba Oncológica ORION

Prueba Oncológica OncoCEPT

Prueba Oncológica OncoHaem

Prueba Oncológica Epitome

ORION

 

 

 

Prueba avanzada de secuenciación de nueva generación, examina el exoma completo y permite la detección de diversos transtornos genéticos que abarcan defectos neurológicos, cardiacos,  aquellos vinculados con la sangre y cánceres hereditarios.

Cáncer Hereditario

218 genes

 

 

Enfermedades cubiertas:

 

Síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario, síndrome de Lynch, Síndrome de FAP, Cowden, Peutz Jeghers, etc.

OncoCEPT

 

 

SOLIDO 52 genes

 

LÍQUIDO 206 genes

 

CGT 590 genes + TMB + MSI 

(Carga oncológica)

OncoCEPT

 

 

 

Prueba NGS, analiza ADN y ARN simultáneamente, detectando múltiples variantes genéticas como "hotspots", SNVs, "indels", CNVs y fusiones genéticas. Identifica 52 blancos genéticos en tumores sólidos y 206 en biopsias líquidas.

Epitome

 

 

 

Epitome combina análisis histopatológico, inmunohistoquímico y NGS para generar un perfil molecular completo que abarca DNA (SNVs, indels, CNVs), RNA (fusiones) y biomarcadores proteicos como PDL1.

Diagnóstico Histológico Integral

206 genes / 590 genes

 

 

Ventajas:

  • Histopatología con IHC REFLEX (diagnóstico integrado).

  • Pruebas moleculares basadas en NGS (biomarcadores dirigidos)

  • Biomarcadores procesables (TMB, MSI, PDL1) entrega de resultados de 16 a 18 días

  • Costo accesible

  • Sinopsis de la enfermedad (Diagnóstico y Perfil Molecular)

OncoHaem DNA

40 genes

 

Enfermedades cubiertas:

 

  • Neoplasias Mieloproliferativas (NMP)

  • Sindromes Mielodisplásicos (MDS)

  • MDS/MPN

  • Leucemia Mieloide Aguda (AML)

  • Neoplasias Mieloides/Linfoides con Eosinofilia y reordenamientos genéticos y muchos más.

OncoHaem

 

 

 Identificación genética de las neoplasias mieloides mediante secuenciación de nueva generación.

 

Mediante la prueba OncoHaem, se busca y detecta fusiones específicas, traslocaciones, mutaciones puntuales, transcritos raros como p.eje. ETV6-JAK2 and ETV6-FLT3 y fusiones múltiples para un solo blanco genético. La búsqueda de estos cambios genéticos mediante el uso de paneles, permite tener un resultado más amplio e integral que la metodología de FISH.